Mobil Veterinar

Overview

  • Founded Date August 3, 1973
  • Sectors Automotive Jobs
  • Posted Jobs 0
  • Viewed 30
Bottom Promo

Company Description

Генетика и диагностика поликистоза почек у кошек

Владельцам породистых питомцев, прежде всего персов и схожих разновидностей, следует провести ДНК-анализ для своего кота. Тестирование определяет мутантную форму гена PKD1, вызывающей появление кист в паренхиме почек. Тест стоит сделать до предполагаемой случки, поскольку аномалия передается по аутосомно-доминантному типу.

Ультразвуковая диагностика брюшной полости – самый точный способ диагностики болезни у живого животного. Благодаря УЗИ-аппарату ветеринар выявляет кистозные образования в почечной паренхиме. Диагноз считается установленным, если у особи старше 36 недель обнаруживается более пяти таких образований. Для юных питомцев до 16 недель эффективность диагностики падает.

Мутация представляет собой однонуклеотидную замену в экзоне 29. Для лабораторного анализа производится забор образца с внутренней стороны щеки или используется венозная кровь. Показатель «N/P» свидетельствует о гетерозиготной форме, у которого с высокой вероятностью разовьются клинические признаки. Результат «P/P» свидетельствует о гомозиготности по дефектному аллелю, что обычно несовместимо с жизнью.

Поликистоз почек у кошек: генетика, диагностика PKD

Чтобы диагностировать наследственное нарушение у питомцев, проводите ультразвуковое исследование. Делать его рекомендуется кошкам после 10 месяцев, поскольку к этому времени образуются заметные кисты. Достаточно однократного подтвержденного отрицательного результата для пожизненного исключения носительства аномалии.

Мутация наследуется по аутосомно-доминантному механизму. Это говорит о том, что для наследования болезни хватает одной дефектной копии гена от одного из производителей. Шанс такого исхода равен 50% для каждого котенка из помета, при условии, что один из родителей носитель дефекта.

Молекулярно-генетический анализ ДНК – наиболее точный метод. Для теста берется образец клеток с внутренней стороны щеки или образец крови. Тест однозначно определяет наличие или отсутствие аномалии, что делает его необходимым средством для бридеров.

Систематическое УЗ-обследование раз в полгода-год показано кошкам с выявленной мутацией. Это позволяет отслеживать динамику увеличения количества и объема полостей, определять темпы развития патологии и оперативно изменять поддерживающее лечение.

Какие кошачьи породы входят в группу риска по поликистозу

Кошки персидской группы и связанные с ними линии, включая экзотических короткошерстных, гималайских и британских длинношерстных, демонстрируют высочайшую частоту встречаемости этого нарушения.

Исследования подтверждают, что у персидских особей частота встречаемости генетического дефекта доходит до 36-49%. Следствием широкого использования производителей-носителей дефектного гена стало распространение аномалии среди метисов, имеющих предков из числа этих пород.

Порода / Тип Предполагаемая частота Характеристика
Персидские кошки Почти 50% Первоначальная группа высочайшего риска
Экзотическая короткошерстная Значительная Близкое родство с персами
Гималайские кошки Существенная Произошла от персидской породы
Британская длинношерстная Выше средней Прошлые вязки с персидскими кошками

Выбирая животное, требуйте у селекционера свидетельства, подтверждающие отрицательный статус обоих родителей по результатам ДНК-тестирования. УЗИ-обследование, проведенное до приобретения, также обязательно. Неимение подобных бумаг значительно повышает риск развития болезни у котят.

Хозяевам персов и аналогичных пород советуют выполнить ультразвуковое исследование живота в возрасте до 10 месяцев. Этот метод выявляет структурные изменения в органах на ранних стадиях. Ежегодный мониторинг состояния выделительной системы позволяет оперативно поменять рацион и применять поддерживающее лечение.

Как наследуется ген PKD от родителей к котятам

Риск наследования дефекта потомством непосредственно связана с генетическим набором родителей.

При доминантном аутосомном наследовании обозначает, что для проявления болезни достаточно одной копии мутации, унаследованной от одного из родителей.

При спаривании двух особей, свободных от аномалии, все детеныши родятся здоровыми. Риск появления больных детенышей отсутствует.

Если один носитель дефектного аллеля в паре со здоровой особью, в 50% случаев 50% приплода получат данный дефект. Вероятность для каждого новорожденного будет 1 к 2.

Спаривание двух больных животных крайне опасно. В таком потомстве прогнозируется, что 25% детенышей унаследуют обе мутантные аллели, что обычно приводит к внутриутробной гибели. Еще 50% родятся с одной копией и будут иметь симптомы, и только четверть будут свободны от нарушения.

Для предотвращения передачи дефекта дальше всех животных, используемых в разведении, следует обследовать с помощью УЗИ. Обследование выполняют в возрастном периоде от 10 месяцев, а для окончательного заключения – еще раз после достижения трех лет.

Ультразвуковая диагностика для обнаружения кист в почках у кошек

Проводите первое ультразвуковое сканирование животного в возрасте 10 месяцев, так как к этому периоду полости, как правило, достигают размера в 2-3 мм и четко визуализируются.

Используйте сканер с частотой не менее 7.5 МГц для наилучшей визуализации паренхимы органа. Низкочастотные датчики могут не обнаружить небольшие кисты на начальном этапе.

Анализируйте обе почки. Полости обычно выглядят как округлые, четко очерченные области, лишенные внутреннего эхосигнала, расположенные в корковом слое и мозговом веществе. Их диаметр может варьироваться от 1-2 мм до нескольких сантиметров.

Дифференцируйте простые кисты от сложных структур. Простые кисты имеют гладкие стенки и не дают внутреннего эхосигнала. Присутствие перегородок, нечетких границ или взвеси внутри требует дополнительных исследований.

Фиксируйте число и величину обнаруженных изменений. Даже одна киста размером более 1.5 мм у взрослой особи расценивается как значимым признаком. Последующие обследования назначаются через полгода-год для оценки динамики.

Подготовка животного включает 12-часовую голодную диету для снижения interference от газов в кишечнике. Шерстный покров на животе сбривают, а кожные покровы смазывают специальным гелем для обеспечения полного контакта датчика.

Эффективность УЗИ приближается к 98% для особей старше 16 месяцев. У молодняка до 6 месяцев возможны отрицательные результаты при наличии болезни из-за очень малого размера кист.

Как подготовить животное к ультразвуковому исследованию почек

Исключите кормление за 8-12 часов до обследования. Полный ЖКТ и кишечный тракт ухудшают визуализацию органов брюшной полости.

Предоставьте неограниченный доступ к воде. Отпаивание помогает наполнить мочевой пузырь, что создает акустическое окно для изучения органов выделительной системы.

Если животное имеет густой шерсти на животе, потребуется сбрить небольшой участок. Волосы поглощают ультразвук, и без этой меры снимки будут плохого качества.

Обеспечьте надежную фиксацию. Привезите любимца в специальной сумке, применяйте поводок с намордником для собак. Хорошее поведение предотвратит необходимость седации и ускорит процесс.

Сообщите ветеринарному врачу о всех используемых медикаментах и добавках. Отдельные лекарства могут оказывать воздействие на работу и размер исследуемых органов.

Возьмите с собой данные прошлых обследований, если они есть. Сравнительная оценка данных позволяет лучше оценить динамику состояния.

В случае сильного беспокойства питомца возможно использование успокоительных средств, но только по рекомендации ветеринара. Самостоятельное использование седативных препаратов может исказить клиническую картину.

Что предпринять, если у вашего кота подтвердился диагноз PKD

Немедленно согласуйте с ветеринаром схему наблюдения. Требуется контроль кровяного давления каждые полгода, исследование мочи два раза в год и оценку биохимических показателей крови раз в год.

Измените рацион кошки. Переведите на на ветеринарную диету, направленную на поддержание функции выделительной системы. Такой рацион имеет сниженный уровень фосфора и протеина, что замедляет развитие болезни.

Обеспечьте свободный доступ к свежей воде. Рассмотрите возможность использования автопоилок, чтобы побуждать увеличение потребления воды.

Приучитесь контролировать ключевые поведенческие и физиологические показатели дома:

    <li>Ежедневный замер объема потребленной жидкости.</li>
    <li>Контроль частоты и объема мочеиспусканий.</li>
    <li>Периодическое контрольное взвешивание (как минимум раз в две недели).</li>
    <li>Отслеживание желания есть и двигательной активности.</li>
    </ul>
    <p>Знайте опасные признаки, требующие немедленного визита к ветеринару:</p>
    <ul>
    <li>Совершенное нежелание есть и пить.</li>
    <li>Сильная апатия, угнетенное состояние.</li>
    <li>Повторяющиеся рвотные позывы.</li>
    <li>Появление неприятного амбре из пасти.</li>
    <li>Состояние шерсти становится значительно хуже.</li>
    </ul>
    <p>Проконсультируйтесь со специалистом о назначении медикаментов. Лечение может состоять из:</p>
    <ul>
    <li>Препараты, связывающие фосфор, чтобы скорректировать его уровень в плазме.</li>
    <li>Средства, понижающие давление, для его стабилизации.</li>
    <li>Медикаменты для устранения недостатка калия или при малокровии.</li>
    <li>Инфузионное лечение для снятия острых состояний.</li>
    </ul>
    <p>Не допускайте к размножению особей с подтвержденной генетической болезнью, включая их однопометников и родителей. Это единственный действенный метод предотвратить передачу аномального гена дальше.</p>
    <p>Направьте усилия на сохранение полноценной жизни вашего животного. Обеспечьте ему размеренную атмосферу, снизьте количество стрессовых факторов и организуйте уют.</p>
    <h2>Для чего ответственные селекционеры обследуют своих производителей на наличие поликистоза</h2>
    <p>Любое животное, используемое в племенной работе, обязано пройти ультразвуковое исследование у специалиста, компетентного в выявлении этой наследственной болезни. Наилучший возраст для первичной диагностики – 10 месяцев, но окончательный диагноз ставится после исполнения года.</p>
    <p>Результаты диагностики вносятся в официальный ветпаспорт и документы о происхождении. <strong>Не вяжите особей с подтвержденным заболеванием, даже если внешние признаки отсутствуют</strong>. Обнаруженное заболевание сохраняется навсегда. Аномальный ген передается по доминантному типу, поэтому если он есть у одного из производителей, то высока вероятность, что все котята/щенки будут больны.</p>
    <p>Скрещивание двух генетически здоровых производителей – залог получения незатронутого патологией помета. Использование проверенного кота или кошки с отрицательными результатами тестов – единственный способ прервать цепочку наследования. Формирование досье и ознакомление приобретающих котенка/щенка с официальными документами от специалиста – неотъемлемая часть работы добросовестного питомника.</p>
    <p>Публичная демонстрация данных о состоянии здоровья племенных животных укрепляет авторитет заводчика и вызывает большее расположение. Несоблюдение этой нормы ведет к диссеминации серьезной патологии, выражающейся в появлении многочисленных кист в органах и неуклонным ослаблением их деятельности у молодых питомцев.</p>

    In case you loved this post and you would love to receive more information relating to Mobil Veterinar выездная клиника please visit the page.

Bottom Promo
Bottom Promo
Top Promo